1505 游说团（2 / 2）
甚至最近这些年已经开始有50台手术的三期临床通过FDA的审核，进入到最终阶段。
劳伦斯手里只有宫本博士用几个月的时间做了10台手术才获得的资料，这显然是不够看的。
但他没有气馁。
只要通过fda的审核，产品能进入临床，加上一系列的运作，比如说宫本博士和大和田深也的配合就很“完美”。
总归技术是进步的，越来越多的医生加入进来，前面的路会更好走。
可是FDA的专家组依旧很古板，哪怕FDA也有关于手术用的高值耗材的规则被一家家跨国公司侵蚀的漏洞百出……劳伦斯所做的一切还是徒劳。
没有任何一名专家敢于把自己的学术声誉系在10台手术验证的新耗材上。
其他耗材是打个擦边球而已，但奥利达提交的新技术属于明显违规。
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